Стероидите са производни на циклопентахифантрен хидрогениран фенантрен. Броят и позицията на двойните връзки в естествените стероидни молекули, типът, броят и позицията на заместващите групи, конфигурацията между субсидиращите групи и ядрото на пръстена и конфигурацията между пръстените варират.
Неговата химическа структура е козметично и примково съединение, съставено от три шест въглеродни циклохексана (A, B, C) и пет въглероден пръстен (D). Всеки въглероден атом в стероидната молекула е номериран последователно и номерът на въглеродния атом се запазва в матричната структура на стероидната матрица, независимо дали въглероден атом присъства или не на която и да е позиция.
Шест-въглеродните пръстени A, B и C в стероидните молекули, присъстващи в природата, всички имат конформация "стол" (структура на пръстена), която също е най-стабилната конформация. Единственото изключение е, че А-пръстенът в естрогенната молекула е ароматен пръстен с планарна конформация.
Връзката между А и В пръстените на стероидите може да бъде в цис или транс конфигурации;
Връзката на С пръстена и D пръстена обикновено е в транс конфигурация, с изключение на сърдечните гликозиди и токсини.